国家药监局综合司公开征求医疗器械强制性标准优化意见

  • 2021-07-15

        为进一步优化医疗器械强制性标准体系,按照“最严谨的标准”要求,国家药监局组织开展了医疗器械强制性标准优化评估工作,针对396项现行有效的医疗器械强制性标准和62项已立项的强制性标准制修订项目形成了优化评估建议。现向社会公开征求意见,请将意见和理由于7月30日前反馈至电子邮箱:mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题请注明“强标优化反馈意见”。


        附件:1.医疗器械强制性国家标准优化评估建议表

                   2.医疗器械强制性行业标准优化评估建议表

                   3.已立项医疗器械强制性标准制修订项目优化评估建议表


     


                                国家药监局综合司

                             2021年7月9日

附件1.doc

附件2.doc

附件3.doc


来源:国家药品监督管理局

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