外科植入物专业委员

  • 2017-08-03

在中国,每天都有数千名患者 因为使用植()入物产品而受益。

为了促进这一行业的健康发展,外科植入物专业委员会自2002年起由部分人士在民间发动组织,其后得到国家食品药品监督管理局(SFDA)和中国医疗器械行业协会(CAMDI)的支持和指导,经国务院国资委批准、民政部备案,于20043月在北京正式成立,在全国范围内从事专业性活动。

        所辖专业

外科植入物专业委员会由境内外从事骨科、心血管、神经外科和有源等植入物及其器械的研发、生产、经营、产品检测、中介服务、教育培训及产业链相关的单位或个 人,在自愿的基础上,联合组成的行业性、非营利性社会团体,不受部门、地区和单位所有制的限制。其业务范围基本对应于国际标准组织外科植入物技术委员会ISO TC150的涵盖面,包括介入治疗产品等,和我国政府对医疗器械的管理分类一致。目前会员数200余家,其产品总量在国内市场的占有率约90% 

        我们的宗旨

        1.充分发挥政府部门和企事业单位之间的桥梁和纽带作用,积极参与政府医疗器械法规建设;

        2.全心全意为会员服务,代表并维护会员单位的共同利益和合法权利,向社会各界反映会员单位的愿望和诉求;

        3.增强企业产品质量和服务质量意识,提高行业质量水平;

        4.依法保护知识产权,提倡和促进以企业为主体的创新活动;

        5.促进企()业间的横向联系和国内外交流,提高我国外科植入物产业和医疗技术的整体水平,保障使用外科植入物的安全性和有效性;

        6.加强行业自律,规范外科植入物市场,为建设和谐社会做出贡献。

 

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